Роспотребнадзор проверить бад

Самое важное в статье на тему: "Роспотребнадзор проверить бад" с профессиональными пояснениями. Если в процессе прочтения возникли вопросы, то можно обратиться к дежурному юристу.

ОПАСНАЯ МЕДИЦИНА

BADBED.RU: БАДЫ, ПРИБОРЫ, МОШЕННИКИ

Роспотребнадзор снова нашел химию в популяных БАДах

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей нашла в составе некоторых партий популярных БАДов для мужчин незаявленные химические вещества. Ранее Роспотребнадзор уже выявлял содержание рецептурного тадалафила в биодобавках, на этот раз «попались» такие БАДы как «Сайма» и «Вука Вука», пока речь идет только об одной партии (серии) обоих продуктов, которая изъята из продажи.

Роспотребнадзор сообщает:

В 2019 году из различных субъектов Российской Федерации на содержание синтетических ингибиторов фосфодиэстеразы-5 исследовано 34 пробы. По результатам проведенных исследований выявлены фальсифицированные биологически активные добавки к пище:

БАД к пище «Саймы», производства ООО «Биоинженерная компания «Чжин Юань Тхан», КНР, партия (серия) 2018021101, реализовывалась в городе Москве и партия (серия) 2019032701, реализовывалась в городе Тула. В продукции обнаружены фармацевтические субстанции (варденафил, тадалафил).

БАД к пище «Вука Вука», производства ООО «Витамер», 129110, г. Москва (адрес производства: 601141, Владимирская обл., г. Петушки, ул. Совхозная, д. 11), партия (серия) – 061018, реализовывалась в городе Краснодар, в Республике Калмыкия в городе Элиста и в Свердловской области в городе Ирбит, в составе указанной БАД к пище выявлено содержание ингибитора 5-фосфодиэтилэстеразы (тадалафил).

В 2015 году массовая проверка БАДов для мужчин выявила содержание тадалафила в целом ряде таких добавок, в результате ранее популярные «Сеалекс Форте» и «Али Капс» исчезли с российского рынка, а их производитель «РИА Панда» находится сейчас в стадии банкротства.

Так как биодобавки продаются без рецепта и не являются лекарствами, у людей формируется иллюзия их полной безопасности для здоровья, но это не так даже в случае соблюдения всех инструкций. Сами по себе БАДы малоффективны, поэтому у производителей всегда есть соблазн «разбавить» их химией, чаще всего это происходит с добавками, повышающими потенцию и снижающими вес. Понятно что присутствие строго рецептурных или даже запрещенных веществ в общедоступных продуктах означает серьезный риск для здоровья покупателей.

О государственном реестре и информационной системе учета продукции

[email protected]

Роспотребнадзор
О проекте
Производители БАД
Перечень БАД
Классификатор БАД
Услуги для БАД
Законы ТС о БАД
Вопрос-ответ о БАД
Статьи о БАД
Новости рынка БАД
Блог . все о БАД .

Приказ от 09.09.2004 г. N 13

О государственном реестре и информационной системе учета продукции, веществ, препаратов, прошедших государственную регистрацию

В целях реализации федерального закона от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» 1 , федерального закона от 02 января 2000 г. N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» 2 , постановления Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 г. N 322 «Об утверждении «Положения о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека» и обеспечения обмена информацией между Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, её территориальными органами и другими органами государственной власти, производителями и поставщиками продукции, населением ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Положение о государственном реестре и информационной системе учета продукции, веществ, препаратов (кроме лекарственных средств), прошедших государственную регистрацию (Приложение).

2. Управлению государственной регистрации и лицензирования в сфере благополучия человека обеспечить:

2.1. Ведение государственного реестра продукции, веществ, препаратов (кроме лекарственных средств), прошедших государственную регистрацию.

2.2. Разработку и внедрение автоматизированной системы обмена информацией — информационной системы учета продукции, веществ, препаратов (кроме лекарственных средств), прошедших государственную регистрацию, для обмена информацией между Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и другими государственными органами, физическими и юридическими лицами.

2.3. Ежегодную публикацию сведений о продукции, прошедшей государственную регистрацию.

3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Федеральной службы Шестопалова Н.В.

1 Собрание законодательства Российской Федерации, 1999 г., N 14, ст. 1650
2 Собрание законодательства Российской Федерации, 2000 г., N 14, ст. 150

УТВЕРЖДЕНО
Приказом
Федеральной службы по надзору
в сфере защиты прав потребителей
и благополучия человека

от 09 сентября 2004 г. N 13

Положение о государственном реестре и информационной системе учета продукции, веществ, препаратов (кроме лекарственных средств), прошедших государственную регистрацию в Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

1. Настоящее положение устанавливает порядок ведения государственного реестра и информационной системы учета впервые внедряемых в производство и ранее не использовавшихся химических, биологических веществ и изготовляемых на их основе препаратов, потенциально опасных для человека (кроме лекарственных средств), отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств), а также отдельных видов продукции, в том числе пищевых продуктов (далее — продукции), прошедших государственную регистрацию и разрешенных для изготовления на территории Российской Федерации или ввоза на территорию Российской Федерации и оборота (далее — Государственный реестр).

2. Государственный реестр ведется в целях информирования потребителей, производителей и поставщиков продукции, населения о продукции, зарегистрированной в Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, её территориальных органов.

3. Государственный реестр является основой информационной системы учета продукции и ведется в форме электронной базы данных, защищенной от повреждения и несанкционированного доступа, а также ежегодного издания на бумажных и магнитных носителях.

[2]

4. Ведение информационной системы учета продукции осуществляется с помощью единого специализированного программного обеспечения, обеспечивающего хранение и обмен информации Государственного реестра.

5. Информационная система учета продукции, прошедшей государственную регистрацию, является общедоступной. Извлечение из информационной системы учета продукции, содержащее полный перечень продукции, прошедшей государственную регистрацию, размещается на еженедельно обновляемом специализированном поисковом сервере в сети Интернет.

[1]

6. В информационную систему учета продукции включаются сведения о каждом зарегистрированном виде продукции на основании Государственного реестра. Перечень сведений определяется в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Информационная система учета продукции состоит из двух разделов:

Читайте так же:  Кухня является жилым помещением

6.1. Сведения о продукции, прошедшей государственную регистрацию и включенной в Государственный реестр, свидетельства о государственной регистрации которой действуют на настоящий момент;

6.2. Сведения о продукции, действие свидетельств о государственной регистрации которой приостановлено, а также сведения о продукции, свидетельства о государственной регистрации которой аннулированы (исключены из Государственного реестра).

7. Подготовка, внесение сведений, представляемых территориальными органами и Управлением государственной регистрации и лицензирования в сфере благополучия человека, в Государственный реестр, а также публикация Государственного реестра на электронных носителях осуществляются на основании данных информационной системы учета продукции.

8. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека представляет в заинтересованные государственные органы, юридическим и физическим лицам Российской Федерации сведения о зарегистрированной продукции на основании данных информационной системы учета продукции, прошедшей государственную регистрацию.

Роспотребнадзор проверить бад

/ Санитарный надзор / Пресс-релизы /
О надзоре за реализацией БАД

Биологически активные добавки (БАД) не лекарства, а составляющая часть функциональных пищевых продуктов. Согласно ст. 1 Федерального закона от 02.01.2000 г. N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов», природные (идентичные природным) биологически активные вещества предназначены для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевых продуктов. Таким образом, БАДы отнесены к пищевым продуктам, не являются лекарственными средствами, при их реализации аптечные учреждения и предприятия торговли должны руководствоваться специальными законодательными нормами и требованиями.

На контроле Управления Роспотребнадзора по Республике Алтай состоит 6 предприятий по производству БАД. За 9 мес. 2014 г плановые проверки проведены в 2 – предприятиях Республики, расположенных в Майминском районе: ООО «Биостимул» и ООО «Наринэ».

Основные нарушениям при производстве БАД:

[3]

— несоблюдение требований к процессам приема, хранения сырья и приготовления готовой продукции

— несоблюдение требований к содержанию производственных помещений

— несоблюдение правил личной гигиены.

В ходе проверок, а также при осуществлении предприятиями производственного контроля проводилась лабораторные исследования БАД на показатели безопасности. За 9 месяцев 2014 года исследован 31 образец БАД, в 2-х исследованных образцах установлено несоответствие по микробиологическим показателям (ООО «Наринэ»).

За выявленные при проверках нарушения в отношении юридического лица и должностных лиц применены меры реагирования, наложены административные штрафы на сумму 12000 рублей.

После получения нестандартных результатов, предприятием приняты соответствующие меры по устранению причин и условий, способствующих совершению административного правонарушения, проведены повторные исследования БАД, в результате установлено, что исследованные пробы гигиеническим нормативам.

В адрес Управления Роспотребнадзора по Республике Алтай поступало информационное письмо из Управления Роспотребнадзора по Новгородской области, в котором указывалось, что при проведении плановых мероприятий по контролю за оборотом БАД выявлено несоответствие гигиеническим требованиям БАД «Боровая матка» предприятия-изготовителя ООО «Наринэ». На основании полученной информации проведено административное расследование в данном предприятии с отбором проб БАД «Боровая матка» для проведения экспертизы, которая установила, что исследованный образец соответствует СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов».

Оборот БАД регламентируется следующими нормативно-правовыми актами:

— постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.03 N 50, которым введены в действие санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПин 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»;

— постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 15.08.03 N 146 «О санитарно-эпидемиологической экспертизе биологически активных добавок»;

— методическими указаниями МУК 2.3.2.721-98 2.3.2. «Пищевые продукты и пищевые добавки. Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 15.10.98).

В постановлении Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.03 N 50, в частности, указано, что розничная торговля БАД осуществляется через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски и другие), специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски). При размещении и устройстве помещений для реализации БАД следует руководствоваться требованиями действующих санитарных правил и других нормативных документов для аптечных учреждений и организаций торговли. Реализуемые БАД должны соответствовать требованиям, установленным нормативной и технической документацией. Розничная продажа БАД осуществляется только в потребительской упаковке. Маркировочный ярлык каждого тарного места с указанием срока годности, вида продукции следует сохранять до окончания реализации продукта. Не допускается реализация БАД:

— не прошедших государственной регистрации;

— без удостоверения о качестве и безопасности;

— не соответствующих санитарным правилам и нормам;

— с истекшим сроком годности;

— при отсутствии надлежащих условий реализации;

— без этикетки, а также в случае, когда информация на этикетке не соответствует согласованной при государственной регистрации;

— при отсутствии на этикетке информации, наносимой в соответствии с требованиями действующего законодательства.

К документам, сопровождающим поставку БАД, относится:

Регистрационное свидетельство (Постановление Правительства РФ от 21.12.2000 г. N 988 «О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий») либо Заключение санитарно-эпидемиологической экспертизы (с 1 сентября 2003 г. в соответствии с постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 15.08.03 N 146 «О санитарно-эпидемиологической экспертизе биологически активных добавок»)


Государственная регистрация БАД осуществляется Роспотребнадзором на основании заявки на регистрацию от производителя, которую он направляет в «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии», федеральное государственное учреждение здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии» в г. Москве для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы. Проверяется безопасность субстанции для здоровья, для чего образцы БАД исследуются по пяти направлениям: радиационная, микробиологическая безопасность, тесты на наличие детергентов, пестицидов, тяжелых металлов. Роспотребнадзор проверяет содержание этикетки и достоверность утверждения заявителем, что его субстанция действительно содержит в определенных количествах биологически активные вещества, и на основании заключения экспертов выдает регистрационное удостоверение.

Организации, занимающиеся хранением БАД, должны быть оснащены в зависимости от ассортимента стеллажами, поддонами, подтоварниками, шкафами для хранения БАД; холодильными камерами (шкафами) для хранения термолабильных БАД; средствами механизации для погрузочно-разгрузочных работ (при необходимости); приборами для регистрации параметров воздуха (термометры, психрометры, гигрометры).

Каждое наименование и каждая партия (серия) БАД должны храниться на отдельных поддонах. На стеллажах, шкафах, полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования БАД, партии (серии), срока годности, количества единиц хранения. БАД следует хранить с учетом их физико-химических свойств, при условиях, указанных предприятием-производителем БАД, соблюдая режимы температуры, влажности и освещенности.

(c) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Алтай, 2006—2015 г.

Все права на материалы, размещенные на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе об авторском праве и смежных правах.
При использовании материалов сайта необходима ссылка на источник

Сейчас 702 гостей онлайн

Читайте так же:  Возврат технически сложных товаров надлежащего качества

Адрес: 649002, Республика Алтай, г. Горно-Алтайск, проспект Коммунистический, 173

Тел.: +7 (38822) 6-43-84

Эл. почта:

Где можно узнать о зарегистрированных биологически активных добавках к пище (далее – БАД)?

Материал опубликован 17 ноября 2014 в 17:00.
Обновлён 17 ноября 2014 в 17:00.

В соответствии с Положением о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 322 регистрация отдельных видов продукции и БАД (кроме лекарственных средств) относится к компетенции Роспотребнадзора.

Роспотребнадзор выявил нарушения у производителей БАД

Почти 80% проверенных за 9 месяцев 2018 года производителей биологически активных добавок к пище нарушают требования законодательства, сообщила пресс-служба Роспотребнадзора.

«В ходе контрольно-надзорных мероприятий в отношении производителей БАД к пище нарушения обязательных требований законодательства выявлены на 77% объектов, производящих БАД к пище», — говорится в сообщении ведомства.

В Роспотребнадзоре также сообщили, что за девять месяцев 2018 года служба выявила почти 2000 правонарушений при производстве БАД. «Из них 104 в ходе плановых и 1893 в ходе внеплановых проверок», — рассказали в ведомстве.

Видео (кликните для воспроизведения).

Отмечается, что почти в половине проверенных предприятий торговли, складов хранения БАД и аптечных сетей, реализующих добавки, также выявлены нарушения требований.

В пресс-службе ведомства уточнили, что по итогам проверок было вынесено 2412 постановлений об административном наказании в виде административного штрафа на сумму 17,1 млн рублей.

Биологически активные добавки (БАД) могут быть подделкой. Как проверить БАД?

Быть здоровым, быть в форме, жить долго и счастливо – всегда главная цель человека.

Экспертиза биологически активных добавок (БАД) в лаборатории ТестЭко:
+7(495)781-90-99

Такое стремление привело к активному распространению биологически активных добавок (БАД). С появлением капсул для здоровья на рынке так же появилась фальсифицированная продукция опасная для здоровья.

БАДы не являются лекарственным средством, однако некачественные биологические добавки нанесут не меньше вреда, чем поддельные лекарства.

«БАД-природные или идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции»

Любой БАД должен пройти проверку на соответствие СаНПиНу 2.3.2.1078.01 , а так же пройти государственную регистрацию. Для этого производитель или продавец БАДов обязан предоставить в Госсанэпиднадзор образцы продукта, текст этикетки, рецептуру, инструкцию по применению, отчет клинических испытаний, список противопоказаний и другие сопутствующие документы.

В случае если БАД прошел государственную регистрацию, то он должен соответствовать следующим пунктам:

  • При производстве БАД не допускается использование растений и продуктов их переработки, объекты живого происхождения, микроорганизмы, грибы и биологически активные вещества представляющие опасность для здоровья человека.
  • Биологически активные добавки к пище (БАД) должны соответствовать гигиеническим требованиям безопасности пищевой продукции
  • Содержание в суточной дозе биологически активных добавок (БАД) биологически активных веществ, полученных из растений и (или) их экстрактов, должно быть в пределах от 10 до 50 процентов от величины их разовой терапевтической дозы, определенной при применении этих веществ в качестве лекарственных средств.

Этикетка не всегда соответствует содержанию.

Сегодня под этикеткой с биологически активными добавками могут скрываться совсем не те ингредиенты, которые вам требуются. Такая подмена состава биологически активных добавок, настоящая угроза для вашего здоровья.

Последнее исследование показало, что 59% растений находящихся в составе БАД не совпадают с названиями на этикетке, либо их доля менее 41%. При этом в составе обнаружили наличие токсичных растений, которые могут вызывать побочные действия и взаимодействовать с другими лекарствами, вызывая отрицательную реакцию организма.

БАД как спортивное питание.

Использование биологически активных добавок в спорте — тенденция весьма прогрессивная. С помощью БАД спортсмены оптимизируют свое физическое состояние, повышают работоспособность, ускоряют восстановление организма после нагрузок, нормализую биологические ритмы, и регулируют массу тела.

Но не всегда потребляемый продукт дает ожидаемый эффект. Что может быть причиной неэффективности БАД?

Часто главной причиной является недобросовестная подача документов и ложная информация об эффективности и составе продуктов относящихся к БАД.

Читайте так же:  Как повысить разряд

Определение показателей качества, подлинности и безопасности БАД, поможет вам сохранить здоровье и получить максимальное действие от потребления биологических активных добавок.

Почему БАДы могут быть опасны:

  • Недостаточный контроль сертификации и производства и реализация БАД с неподтвержденным эффектом
  • Побочные действия неизвестных компонентов, неуказанных на этикетке
  • Передозировка из-за ложной информации или инструкции по применению
  • Содержание лекарственных компонентов
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Неблагоприятное воздействие на плод во время беременности

Специалисты нашей лаборатории проведут полную экспертизу биологически активных добавок (БАД), и выдадут заключение о безопасности и качестве используемого продукта.

Какие исследования вы можете провести в нашей лаборатории.

Роспотребнадзор следит за БАДами

По итогам проверки из оборота изъято 1404 партий добавок. Объём забракованной продукции составил более тонны

10.01.2019 09:00:27

1,972—>

Роспотребнадзор следит за БАДами Фото: pixabay.com

В официальном сообщении Роспотребнадзора говорится о том, что вопросы качества и безопасности биологически активных добавок к пище находятся на постоянном контроле ведомства. Об этом свидетельствуют плановые и внеплановые проверки производителей биологически активных добавок к пище, а также аптечных сетей, осуществляющих их реализацию.

По данным за 9 месяцев 2018 года, на контроле территориальных управлений ведомства в субъектах РФ находится более 52 тыс. объектов, занятых производством и оборотом БАДов. В их числе 180 предприятий-производителей и более 52 тысяч предприятий, которые занимаются их обращением. Это склады, предприятия торговой сети и аптеки.

По итогам плановых и внеплановых проверок было выявлено 1997 правонарушений.

«В ходе контрольно-надзорных мероприятий в отношении производителей БАД к пище нарушения обязательных требований законодательства выявлены на 77% объектов, производящих БАД к пище. При проведении проверок организаций, занятых реализацией добавок, нарушения установленных требований выявлены на 47% объектов. 80 дел направлено на рассмотрение в суд о привлечении к административной ответственности в отношении предприятий, занятых производством БАД к пище – 4, торговой сети – 27, аптечной сети — 49. Вынесено 2412 постановлений о назначении административного наказания в виде административного штрафа на сумму 17114,61 тысяч рублей», — говорится в сообщении.

Управление Роспотребнадзора по Республике Марий Эл

Управление Роспотребнадзора по Республике Марий Эл

Как проверить подлинность БАД? — RSS

Как проверить подлинность БАД?

Как проверить подлинность БАД?

Все слышали про БАДы и про их способность положительно влиять на состояние организма. Однако обращаясь в аптеку за «чудо-средством», которое в кратчайшие сроки улучшит здоровье, не все помнят, что биологически активные добавки (БАД) не лекарства, а природные (идентичные природным) биологически активные вещества, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевых продуктов.

Согласно Федеральному закону от 2 января 2000 г. № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» биологически активные добавки входят в категорию «пищевые продукты».

Для контроля производства и оборота БАД существуют Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 17 апреля 2003 г.), технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» (утв. решением Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. № 880), технический регламент Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» (утв. решением Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. № 881).

Для того чтобы проверить подлинность БАД, потребителю следует обратить внимание на этикетку товара в которой должна содержаться следующая информация:

  • наименования БАД;
  • товарный знак изготовителя (при наличии);
  • обозначения нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ);
  • состав БАД, с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении;
  • сведения об основных потребительских свойствах БАД;
  • сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта;
  • сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний;
  • указание, что БАД не является лекарством;
  • дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции;
  • условия хранения;
  • место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.

Руководствуясь данной информацией, Вы сможете сделать правильный выбор.

Важно! Приобретайте БАД только в местах санкционированной торговли. Как правило, розничная торговля БАД осуществляется через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски и другие), специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски).

Кроме того, перед покупкой биологически активных добавок, рекомендуется проконсультироваться с врачом, который сможет определить состояние здоровья человека и назначить подходящие БАД.

Управление Роспотребнадзора по Республике Марий Эл обращает внимание потребителей, что при проведении контрольно-надзорных мероприятийфальсифицированных БАД к пище на территории республики выявлено не было!

Проверка БАД

Постараемся разобраться в вопросе, интересующем человечество с давних времен, как проверить БАД? Любая биодобавка может оказаться поддельным препаратом, который нанесет огромный урон организму здорового человека. А если человек болен? Какой же вред ему будет нанесен? Страшно об этом даже предположить. Также добавки могут быть очень низкого качества.

При принятии решения в пользу приобретения добавок, вам необходимо знать о том, как проверить БАД на оригинальность и на качество.

На БАДе должно присутствовать:

  • Его название.
  • Ингредиенты, составляющие компоненты продукта вместе с процентным содержанием компонентом.
  • Как применять.
  • Свойство данной добавочной продукции.
  • Противопоказания к препарату.
  • Текст, показывающий, что БАД-не лекарственный препарат.
  • Когда изготовили продукцию, срок годности и его конец.
  • Как и где хранить, при каких температурных режимах.
  • Гос. регистрация с символикой.
  • Телефоны компании.
Читайте так же:  Служба взыскания банка

Здесь работают специалисты и эксперты высокого уровня, имеющие высшее образование и огромный опыт по проведенным различным экспертным исследованиям.

Похожие статьи

Задайте вопрос экспертам

Доброе утро!Скажите пожалуйста ,где в Ставрополе можно проверить химический состав Бадов?

Здравствуйте, Ирина!
У нас есть представительство в Вашем регионе.
Но там нет соответствующих экспертов.
Объект в таком случае отправляется на исследование в Москву.

На рынке появился наш аналог рыбного жира название БАД’а — «Bionic Omega 3 + vitamin E (Skin, Joint)». Дешевле зарубежных аналогов в два раза. В принципе, логично, но обычно на упаковке указывается, из каких пород рыб получен — из мяса или печени, помимо этого много всякой информации по остаточному составу и тд, но у них её нет. Спросил у них по почте, говорят из Исландии лососевых возят и мясо перерабатывают. Знаю, что при низкой степени очистке (на что может указывать наличие витамина E в данной модели) жиров, полученных из печени, вредные вещества могут содержаться в жире — ртуть, соли тяжёлых металлов. Есть ли возможность проверить это, включая, если есть и вы знаете, какие-то дополнительные вредные вещества, характерные для рыбьего/рыбного жира и омега 3, о которых я не знаю. Возможно у вас есть уже готовые анализы данного БАД’а, можно ли их увидеть?
Если нету, то сколько будет стоить проверка — соответствует ли количество EPA/DHA и витамина Е тому, что указано на упаковке, и проверка наличия/количества ртути и солей тяжёлых металлов из одного и, например, пяти образцов. Каждая капсула

ОПАСНАЯ МЕДИЦИНА

BADBED.RU: БАДЫ, ПРИБОРЫ, МОШЕННИКИ

Как проверить регистрацию БАДа или лечебного прибора

Уважаемые посетители, на нашем сайте довольно много информации по различным БАДам и медицинским приборам, однако мы не можем предоставить материал по абсолютно всем подобным товарам.

Для того, чтобы найти интересующую Вас информацию, во первых воспользуйтесь

Если поиск не дал результата, Вы можете найти информацию в Государственных реестрах регистрации:

По ссылке Вы можете проверить — прошла ли та или иная биологически активная добавка процедуру государственной регистрации. Отсутствие БАДа в реестре должно по меньшей мере насторожить потенциального покупателя. Вы должны написать название БАДа правильно — этот поиск не исправляет ошибки как поисковые системы интернета, поэтому если поиск не даст результата — это может быть следствием Вашей ошибки, а не отсутствием БАДа в реестре. По ссылке дополнительно: можно проверить регистрацию БАДа или лечебного продукта в Таможенном Союзе (Россия, Армения, Беларусь, Казахстан, Киргизия)

По ссылке вы можете проверить, что на самом деле представляет из себя то или иное «интернет лекарство», в первую очередь это то, что продают на красочных «одностраничниках» в сети. По факту эти продукты не являются ни препаратами, ни БАДами, и поэтому в медицинских реестрах их просто нет. Но это не значит, что документов нет вообще, как раз такие документы можно найти по ссылке. Искать нужно правильно введя название в поле «продукция» на кириллице или латинице, в зависимости от того, как оно зарегистрировано.
Обратите внимание, архив документов обновляется медленно, поэтому самых новых «препаратов» там может не быть.

По ссылке Вы можете проверить — проходил ли тот или иной лечебный прибор государственную регистрацию. В этом поиске много полей, но поиск возможно произвести и по одному параметру — названию прибора или фирмы производителя.

Сообщайте нам о фактах рекламы и продажи не сертифицированных медицинских изделий и добавок, или о фактах их мошеннической продажи по завышенным ценам. Помогайте себе и другим.

Новый сервис Росздравнадзора: Проверка изъятых из обращения, фальсифицированных, забракованных лекарственных средств. В базе на настоящий момент более 13 тысяч наименований. Поиск осуществляется по названию (ТН), производителю итд. Может использоваться как аптеками, так и частными лицами.

Как проверить БАД на подлинность

Стремление быть здоровым и привлекательным как можно дольше привело к распространению БАД. Как и любой товар, пользующийся высоким спросом, биодобавки могут быть фальсифицированы. Употребление некачественной продукции пагубно отражается на здоровье, поэтому нужно знать, как проверить БАД на подлинность.

Откуда берутся сомнения в качестве БАД?

Исторически люди лечились теми же продуктами, что и употребляли в пищу. Это были корни и другие части растительности, всевозможные плоды, кора деревьев, животные, а также минералы, получаемые из почвы. С развитием изначальные сведения о пользе питания были практически утрачены.

Частично информация об оздоровительном действии пищевых веществ сохранилась в медицине Древнего Востока. Она дошла до наших дней и стала основой для создания индустрии биологически активных добавок к пище.

Если биодобавки действительно не приносят вреда организму человека, то откуда взялся негативный образ, с ними связанный?

  1. Недостаточность знаний в сфере создания и использования таких препаратов, как БАД, и функционального питания. Это наблюдается и среди медицинских работников.
  2. Отсутствие или неверные сведения о биологически активных добавках.
  3. Недобросовестная реклама, где производители БАД указывают свойства продукта, которых в действительности они не имеют.
  4. Мошенничество в отношении биодобавок.

Если вы сомневаетесь в качестве БАД, узнайте больше информации о производителях. Существуют определенные правила производства таких продуктов. В странах Европы и США – это стандарт GMP, в России — ГОСТ Р 52249-2009. На соответствие БАД установленным нормам указывает соответствующий знак на упаковке и наличие сертификатов у производителя.

Как проверить Биодобавку по этикетке?

БАД — это не лекарство, однако некачественный продукт может принести вреда не меньше, чем фальсифицированные медикаментозные средства. Проверить БАД на подлинность поможет информация на этикетке продукта. Как правило, указывается:

  • название;
  • состав;
  • информация об области применения;
  • противопоказания;
  • дата изготовления;
  • срок годности;
  • надпись «не является лекарственным средством»;
  • сведения о прохождении регистрации в РФ (номер и дата);
  • условия хранения;
  • наименование производителя.
Читайте так же:  Пенсия после 80 лет

Узнать БАД или лекарство перед вами можно по регистрационному номеру. Для БАД он будет выглядеть приблизительно так: 77. 99. 21. 932. У. 000456. Регистрационный номер лекарственного средства всегда начинается с буквенного обозначения.

За оборотом биодобавок в России следит Роспотребнадзор. Документы этой службы — первоисточник, где в любой момент можно проверить подлинность любого препарата.

Как проверить БАД на сайте Роспотребнадзора?

Все биодобавки регистрируются в Роспотребнадзоре. Что означает прохождение регистрации?

  1. В процессе производства не были вещества, опасные для жизни и здоровья человека.
  2. БАД соответствует требованиям гигиены и безопасности пищевой продукции.
  3. В рекомендованной дозе продукта в сутки содержится до 50% биологически активных веществ.

Ни к чему собирать недостоверные сведения. Если какой-либо БАД был лишен регистрации и допуска к продаже, эта информация появится на официальном сайте Роспотребнадзора. Однако не всегда аннулирование регистрации вызвано выявленными несоответствиями качества БАД. Возможно, причина в окончании срока действия.

Как еще можно проверить качество БАД? Кроме Роспотребнадзора, информация о разрешенных БАД хранится в службе ФАРМКОНТРОЛЬ. По данным реестра сверяются сведения на упаковке. Если какая-то информация не совпадает – перед вами подделка.

Как проверить БАД по штрихкоду?

Есть еще альтернативный вариант проверки БАД на подлинность, это проанализировать штрихкод, который указан на банке препарата и несет много нужной информации о производителе, стране и особенностях товара.

Также существует множество программ для смартфонов по которым вы можете проверить БАД (здесь нужно отметить, что зачастую, проверяя шрих-код по программе, она может указывать разный результат для одного и того же препарата, удостоверьтесь в хорошем качестве написания программы).

Сразу нужно отметить, что нанесение штрихкода на товар не является обязательным для производителей и не говорит о поддельности товара, но такие товары просто сложнее реализовать, поскольку магазины и предприниматели зачастую отказываются покупать товары без этой маркировки. Кроме того, допускается указывать на упаковке шрихкод без цифр, что так же не означает подделку товара, такой штрихкод встречается намного реже.

Какая информация содержится в штрихкоде?

Самым распространенным является стандарт EAN-13, он состоит из 13 цифр. Расшифровать можно следующим образом:

  • Первые 2 или 3 цифры определяют страну-производителя. Каждой стране присвоен 1 или несколько кодов, например для России это значение равно 460-469, для Великобритании 50, а для Канады и США — 00-13.
  • 4 или 5 следующих цифр определяют производителя товара
  • Дальше идет пятизначный код товара, описывающий его название и основные характеристики.
  • Последняя цифра служит для проверки подлинности штрихкода, это так называемая контрольная сумма.

Как проверить штрихкод на подлинность?

Помимо существующих программ, настроеных на считывание штрихкода и проверить его на подлинность, можно выполнить ряд следующих арифметических операций:

  1. Сложить все цифры, стоящие в штрихкоде на четных местах и умножить это число на 3;
  2. Сложить все цифры, стоящие на нечетных местах кроме последней цифры (контрольной суммы);
  3. Далее нужно сложить результаты (1) и (2) и отбросить десятки, т.е. оставить от полученной суммы последнюю цифру;
  4. Вычесть из 10 результат (3) и сравнить его с контрольной суммой. Если значения совпадают — все в порядке, иначе штрихкод поддельный, либо контрольная сумма вычислена неверно.

Почему страна на шриходе не совпадает со страной на упаковке?

Если страна по цифрам на шрихкоде не совпадает со страной указанной на упаковке, это совершенно не значит, что товар поддельный, такая ситуация может сложится по ряду причин, наиболее частые из них:

  • Производитель мог зарегистрировать штрихкод в той стране, в которую идет наибольший экспорт товара. Например, одна страна производит товар специально для другой страны.
  • У производителя может быть несколько заводов производства товара в разных странах. Например, европейские страны часто размещают свои заводы в Китае, поскольку это выгодно (дешевая рабочая сила, большое количество квалифицированных рабочих и др.).
  • Товар может изготавливаться в одной стране, а лицензия на него была получена в другой стране.
  • Также причиной несовпадения страны на упаковке и в штрихкоде может быть подделка товара. Также о подделке товара могут свидетельствовать несовпадение контрольной суммы, затертые или слишком мелкие цифры штрихкода и др.

Вооружитесь полезной информацией о проверке БАД, прежде чем покупать товары для здоровья.

На нашем сайте представлены только проверенные производители БАД, косметики и питания. Все дополнительные вопросы, можете адресовать нам, воспользовавшись формой обратной связи.

Видео (кликните для воспроизведения).

И помните: Биологически активные добавки не используют в качестве замены разнообразного и сбалансированного рациона питания и здорового образа жизни! Будьте здоровы!

Источники


  1. Грудцына Л. Ю. Адвокатура, нотариат и другие институты гражданского общества в России; Деловой двор — М., 2012. — 352 c.

  2. Дмитриев, О. В. Экономическая преступность и противодействие ей в условиях рыночной системы хозяйствования / О.В. Дмитриев. — М.: ЮРИСТЪ, 2005. — 400 c.

  3. Виктор, Дмитриевич Перевалов Теория государства и права 5-е изд., пер. и доп. Учебник и практикум для прикладного бакалавриата / Виктор Дмитриевич Перевалов. — М.: Юрайт, 2016. — 690 c.
Роспотребнадзор проверить бад
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here